Shivom基於區塊鏈的基因組學和醫療保健

買賣虛擬貨幣
醫療保健領域正在發生變化。兩項革命性的技術,基因組學和,將極大地改善全球的健康和福祉。基因組醫學可以增進對多達7000種罕見疾病的理解和治療,包括癌症、複雜和長期疾病,如心血管和神經退行性疾病和感染。同樣,區塊鏈技術將改變醫療保健和世界經濟的未來:它將預示著自網際網路和web 2.0出現以來,創新的最大轉變。Shivom是這一發展的下一個進化步驟,將這些技術結合在一起,建立一個革命性的醫學基因組生態系統,將為所有人開啟醫療保健的機會。

Shivom為患者和基因組資料捐贈者提供了第一個完整的解決方案,在那裡每個人都能將自己的基因組測序並安全地儲存起來。這一生態系統將為製藥、研究組織、政府、患者支援團體和保險公司等其他供應商提供一個開放的網路市場,在基因組資料分析和個性化醫療的基礎上增加它們的應用和服務。


我們的目標:創造地球上最大的基因組資料中心。貢獻者擁有他們的基因組資料,訪問權以及分享或出售的機會。

全球Shivom平臺致力於合作、開放、誠信、安全和知情選擇的原則。

我們設想在未來,基因組資料將無處不在,其洞察力將使所有人都能安全地獲得並獲得安全保障。Shivom開創了“經濟學生態系統”的先河,透過在快速增長的個性化醫療市場, 以最先進的區塊鏈技術為動力,提供一種一流的投資主張。

此外,我們還將建立一個頂級非營利的藥物發現和精準醫療組織。Shivom的研究人員將使用資料驅動的工具和技術,特別是鞏固支援人工智慧的機器學習法,這將為改善全球的醫療保健系統和服務提供承諾。

區塊鏈技術是我們的技術合作夥伴,因為它能夠解決信任問題,包括病人同意、資料所有權、資料完整性和認證。區塊鏈還可以管理複雜的資料許可權,並允許使用智慧契約進行細粒度訪問。

區塊鏈基因組學將開創一個開放、協作和資料驅動科學的新時代,這將為精準醫療鋪平道路。

為什麼要選擇SHIVOM直接面向消費者的業務更加開放,公平,和有利於所有使用者。Shivom平臺使用區塊鏈技術建立一個基因組生態系統。它確保資料由資料捐贈者自己擁有。它確保了對有興趣使用該資料的組織建築一個透明和安全的橋樑。
• 基因組資料捐贈者擁有他們的資料和訪問許可權。• 捐贈者透過直接向製藥公司等第三方機構出售訪問權,獲得在區塊鏈分享基因資料的獎勵。• 製藥公司使用Shivom平臺來完善藥物開發。• Shivom使用者對誰可以訪問資料進行了全面和精細的控制,即使在第三方機構訪問資料之後。• 患者獲得個性化的健康、福祉和生活方式資訊。

• 建立一個動態的生態系統,並不斷完善。一個可以將疾病變得嚴重之前,識別並移除潛在的健康障礙的生態社羣。


Shivom如何執行

為什麼在現在?

DNA測序的成本已經大幅下降。預計到2020年,將有可能以低於500美元的價格檢測一個人的整個基因組。展望未來,我們將看到基因分析服務的成本將大大降低。這將為全球幾乎所有的個人提供個性化的醫療保健。就在2017年1月,全球領先的測序提供商Illumina公司公佈了一個新的測序儀——NovaSeq,該公司的報告顯示,最終將提供費用不到100美金的整個基因組的檢測。這為在全球範圍內獲得個性化和精確醫療提供了新的曙光。


基因組測序提供了很多好處:

• 確定特定情況下的最佳護理療程
• 健康人群的預防疾病
• 預測疾病風險
• 疾病診斷
• 治療,包括選擇最有效的藥物和劑量
• 疾病預後
• 確定新的藥品目標


利益相關者結構:

使用基於許可的智慧合同,獲取基因組資訊將被區塊鏈授權,而潛在的激勵機制則是對使用者或捐贈者的安全和匿名化。


技術幫助使用者向其他利益相關者傳遞基因組資料或可量化的生活方式資訊。與此同時,患者還可以保留敏感資訊,如藥物濫用資料,隱藏於某些利益相關者。因此,結果研究和精準醫療措施可以得到更好的支援。此外,這個框架允許利益相關者激勵他們客戶的生活方式的改變。例如,一家保險公司可以為客戶支付讓他的基因組測序的費用。

藥物開發

製藥、生物技術、保險和捐助者都在相同的資料中心

基因組學和人工智慧提供了一種獨特的機會來革新研發專案,特別是對藥物靶標和相應的候選藥物進行篩選。與藥物開發相關的重大成本與從患者獲取高質量和有效資料集的能力有關。

我們目前正在與領先的製藥/生物技術公司和臨床研究組織(CROs)的合作伙伴進行合作,以便獲得我們的服務,並大範圍的內提供基因組檢測的機會。

該資料將不歸任何公司所有,Shivom平臺將透過提供有吸引力的獎勵和與資料所有者直接接觸的市場準入模型,促進製藥公司對資料的使用。該模型將透過市場APP應用軟體進行表型篩選允許更近一步的學習研究並控制患者。

全球基因顧問網路

基因組的全球網路/健康顧問和實驗室。

我們的目標是建立一個全球遺傳顧問網路,他們也可以形成一個遠端醫療生態系統(以防農村地區的人無法獲得醫療保健)。

最終,大多數人將接受基因檢測和心理諮詢,而不僅僅是那些遺傳風險明顯提高的人。

我們的顧問和實驗室也將作為資訊中心工作。隨著基因組資料在臨床中越來越普遍,臨床科學家和醫生必須使用自動化和標準化的工具來使用最新的方法和管理的出版物。

過去十年來,基因組資料採集的增長率令人驚訝,每七個月的序列資料總量增加了一倍。

圖中顯示了全球年DNA測序能力的增長(tera - basepairs(Tbp),peta - basepairs(Pbp),exa - basepairs(Ebp),zetta - basepairs(Zbps),取自Stephens等人。2015年後的值代表了三種可能增長曲線下的投影。

許多迄今為止測序的基因組都是完整的外顯子,而不是整個基因組,但我們預計在將來會有越來越多的全基因組測序。


2017年全球基因組個性化健康市場收入

到2025年底,全球基因組個性化健康市場將值25,112.5萬美元(ResearchMoz 2017)。這將極大地影響疾病領域,如:高血壓,心臟病,肥胖,痴呆,抑鬱,或醫療副作用,和變異依賴遺傳疾病。


代幣:

OmiX代幣:OmiX代幣是支援購買、交易、激勵和其他服務的關鍵元件。它是Shivom生態系統的燃料,也是系統治理的一部分。

OmiX代幣的好處:

• •在Shivom生態系統中獲得優質服務
• 獲取基因組測序套件
• 贊助測序專案
• 從第三方提供商獲得健康/健身應用
• 訪問基因組資料庫
• 向捐助者支付資料/參與研究
• 服務提供商使用平臺

路線圖

隨著社羣的發展,我們將鞏固我們的路線圖。在我們的ICO之後,我們將把我們的第一個測序專案作為一個概念的證明。第一,可行的產品將幫助我們發展我們的生態系統並引起其他各方的興趣。


關於更多Shivom資訊:


更多專案介紹:http://www.qukuaiwang.com.cn/news/xiangmu

風險提示:區塊鏈投資具有極大的風險,專案披露可能不完整或有欺騙。請在嘗試投資前確定自己承受以上風險的能力。本網站只做專案介紹,專案真假和價值並未做任何稽覈。

免責聲明:

  1. 本文版權歸原作者所有,僅代表作者本人觀點,不代表鏈報觀點或立場。
  2. 如發現文章、圖片等侵權行爲,侵權責任將由作者本人承擔。
  3. 鏈報僅提供相關項目信息,不構成任何投資建議

推荐阅读

;